美国辉瑞****不是重组也不是灭活,辉瑞和德国医院BioNTech共同研制,美国辉瑞****和美国Moderna**都是属于mRNA**,而mRNA**是目前接种比较多的**,在临床试验中显示的保护率数据比较高,它的保护效果目前也得到了真实世界数据的支持,但是在这之前美国****的安全性是引起过争议的。关于辉瑞**是mRNA**的依据如下
1、2020年11月9日世界药业巨头美国辉瑞宣布辉瑞****有效性超过90%,远超之前60%到70%的预期,而辉瑞**就是采用mRNA的技术;
2、美国辉瑞和Moderna**是人类第1次利用mRNA技术研发出的**,在这之前mRNA**都没成功先例,而辉瑞****成为了头一个;
3、辉瑞****mRNA不需要**的毒株,也不需要重组蛋白,只需人工合成的基因片段,是非常前沿的生物科技;
4、辉瑞mRNA****相对于灭活**,它的产量不仅很大,还很快,而且能够迅速应对爆发性的传染病。
结论:综上所诉,美国辉瑞mRNA**,确实在较高的程度上能够对付**变异,而一旦**出现了变异,灭活**就没有作用了,不仅成本较低,安全性也相对较高,但辉瑞的mRNA**尚未结束三期临床,而且mRNA**储藏运输条件是很苛刻的,需零下40度的储藏条件,质量控制比蛋白质制剂更难。
(原标题:美国辉瑞****是重组还是灭活?)