美国辉瑞****不是重组也不是灭活，辉瑞和德国医院BioNTech共同研制，美国辉瑞****和美国Moderna**都是属于mRNA**，而mRNA**是目前接种比较多的**，在临床试验中显示的保护率数据比较高，它的保护效果目前也得到了真实世界数据的支持，但是在这之前美国****的安全性是引起过争议的。关于辉瑞**是mRNA**的依据如下
1、2020年11月9日世界药业巨头美国辉瑞宣布辉瑞****有效性超过90%，远超之前60%到70%的预期，而辉瑞**就是采用mRNA的技术;
2、美国辉瑞和Moderna**是人类第1次利用mRNA技术研发出的**，在这之前mRNA**都没成功先例，而辉瑞****成为了头一个;
3、辉瑞****mRNA不需要**的毒株，也不需要重组蛋白，只需人工合成的基因片段，是非常前沿的生物科技;
4、辉瑞mRNA****相对于灭活**，它的产量不仅很大，还很快，而且能够迅速应对爆发性的传染病。
结论：综上所诉，美国辉瑞mRNA**，确实在较高的程度上能够对付**变异，而一旦**出现了变异，灭活**就没有作用了，不仅成本较低，安全性也相对较高，但辉瑞的mRNA**尚未结束三期临床，而且mRNA**储藏运输条件是很苛刻的，需零下40度的储藏条件，质量控制比蛋白质制剂更难。
(原标题：美国辉瑞****是重组还是灭活？)
