脊髓性肌萎缩症的分类
根据发病年龄和疾病严重程度，脊髓性肌萎缩症分为I型、II型、III型、IV型这4种临床类型，发病年龄越早，对运动功能的影响越大。
SMA I型：症状比较为严重的类型，通常在出生后6个月以内发病，患儿无法控制头部运动，无法独坐和行走，绝大多数患儿会在2年内因呼吸衰竭**。
SMA II型：通常在出生后6~18个月发病，可独坐，少部分患者可以借助支持站立，但无法行走，多数可以活到25岁左右。
SMA III型：通常在出生18个月后发病，发病早期可**行走，随着年龄的增加，将会逐渐丧失行走的能力，寿命可和普通人一样。
SMA IV型：一般在成年后20-30岁内发病，仅有轻微运动障碍，呼吸系统不受影响，寿命正常。
脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，新生儿发病率大约为万分之一，这种病是导致婴儿**的重要遗传因素，下面就来详细了解下脊髓型肌萎缩症(SMA)是什么病。
什么是脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症是一组会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元病。运动神经起源于脊髓，控制着人体进行呼吸、爬、走、头颈控制以及吞咽等活动的肌肉。SMA对患者全身上下的肌肉都会造成侵害，吞咽和呼吸功能也会受到不同程度的影响，进而增加患者罹患肺炎和呼吸道感染的风险，也会造成患者睡眠时呼吸困难，SMA是婴幼儿中第二常见的致死性常染色体隐性遗传病。
