做试管一定要查染色体吗？做试管婴儿的过程中，查染色体是非常重要的步骤。通过查看胚胎的染色体情况，可以评估其是否存在染色体异常从而选择正常的胚胎进行植入。这有助于提高试管婴儿成功率，并降低遗传疾病的风险。
为什么要查染色体
在正常情况下人类拥有46条染色体（23对），其中一对是性染色体。如果发现某个胚胎存在染色体异常比如三体综合征、父母之间的平衡易位等，那么将会增加孕育出有严重遗传疾病或畸形的宝宝的风险。因此在试管婴儿过程中，通过查染色体来助孕出正常胚胎非常关键。
1.预防遗传疾病：通过检测染色体异常可以排除一些较为常见的遗传疾病。例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳氏综合征等，这些都是由于染色体异常引起的。如果发现胚胎存在这些染色体问题，医生会建议放弃植入以避免孕育出有严重遗传疾病的宝宝。
2.提高试管婴儿成功率：染色体异常也是导致胚胎停止发育或**的主要原因之一。通过查染色体可以助孕出健康的、正常的胚胎，提高试管婴儿成功率。对于年龄较大或多次失败的患者来说，这一步非常重要。
3.减少心理负担：对于已经经历了多次**或不孕不育困扰的夫妇来说，得到一个健康的宝宝是他们比较大的期望。查染色体可以帮助他们助孕出正常的胚胎，减轻他们心理上的负担和焦虑。
如何进行染色体检测
在试管婴儿过程中进行染色体检测通常有两种方法：首位种是取自羊水或绒毛组织样本进行核型分析;第二种是通过PGS（Preimplantation Genetic Screening）技术，在助孕受精后的第三天，从胚胎细胞中取样进行遗传学检测。
- 羊水或绒毛组织样本：这种方法需要通过穿刺取样的方式获取胎儿的羊水或绒毛组织，然后进行核型分析。但是这种方法并不适用于试管婴儿，因为它需要在怀孕早期进行而且有一定的风险。
- PGS技术：这是一种非常先进的遗传学检测技术，可以在助孕受精后的第三天，从胚胎细胞中取样进行染色体分析。通过这种方法，医生可以助孕出正常染色体的健康胚胎进行植入。
